拉罗替尼治疗贲门癌

拉罗替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤患者，包括贲门癌。在中国，拉罗替尼已被批准用于治疗局部晚期或转移性实体瘤患者，这些患者的肿瘤携带NTRK融合基因，且没有其他标准治疗方案。

拉罗替尼的抗癌原理是通过抑制酪氨酸激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和转移。在临床试验中，拉罗替尼对一些携带NTRK融合基因的晚期贲门癌患者产生了较好的疗效，能够显著延长患者的无进展生存期和总生存期。

需要注意的是，拉罗替尼并非对所有贲门癌患者都有效，且可能会产生一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳、肝功能异常等。因此，患者在使用拉罗替尼治疗时需要在医生的指导下进行，并密切关注身体状况。