无创检查能检测出唐氏儿吗

无创产前DNA检测主要是通过检测母亲血液中胎儿游离DNA的方法来筛查常见的非整倍体染色体异常，包括21-三体（唐氏综合征）、18-三体和13-三体。

无创产前DNA检测对21-三体的敏感性和特异性都相对较高，但仍存在一定的假阳性和假阴性。因此，无创产前DNA检测不能完全替代传统的产前诊断方法，如羊膜腔穿刺术。

如果无创产前DNA检测结果提示高风险，需要进行进一步的检查，如羊膜腔穿刺术，以确定胎儿是否真正患病。