在两项唐氏指标高风险的情况下能进行无创检查吗

在两项唐氏指标高风险的情况下，医生一般会建议进行羊水穿刺检查，以获得更准确的诊断结果。

无创产前DNA检测是一种基于血液中游离DNA检测的方法，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。尽管无创产前DNA检测对唐氏综合征的检出率较高，但它仍然是一种筛查方法，不能替代确诊检查。

如果孕妇进行的唐氏筛查提示高风险，医生通常会建议进行进一步的检查，如羊水穿刺术，以确定胎儿是否真正患病。因为羊水穿刺术可以直接获得胎儿脱落细胞，进行遗传学检查，准确性更高。