视网膜色素变性遗传给下一代的概率是多少

视网膜色素变性是一种遗传性疾病，主要表现为进行性视力下降、夜盲和视网膜色素沉着。目前研究表明，视网膜色素变性的遗传方式有多种，可为性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传，也可散发，所以需要根据具体情况分析。

此病发病时，通常双眼发病，极少数病例为单眼。一般在30岁以前发病，最常见于儿童或青少年期起病，至青春期症状加重，到中年或老年时因黄斑受累视力严重障碍而失明。

需要注意的是，具体的遗传概率可能因个体差异、家族史、基因突变等因素而有所不同。如果有家族史，建议进行基因检测以确定个体的致病基因，并咨询医生以了解可能的遗传风险。