克鲁宗综合征的发病原因是什么

克鲁宗综合征是一种罕见的遗传性疾病，其确切的发病原因尚不清楚，但研究表明，该病是遗传因素和环境因素共同作用的结果。

克鲁宗综合征的遗传方式是常染色体显性遗传，已经发现了一些与克鲁宗综合征相关的基因突变，这些突变可能导致患者的颅骨、面部和骨骼发育异常，以及其他一些临床症状。但是，具体的基因突变与该病的发病机制之间的关系尚不清楚。

环境因素也可能参与克鲁宗综合征的发病。例如，一些研究表明，母亲在怀孕期间接触某些化学物质或药物，如反应停（沙利度胺），可能增加子女患上该病的风险。