无创基因检测用于检查唐氏症吗

无创产前基因检测主要用于检测胎儿是否患有染色体疾病，包括唐氏综合征。

无创产前基因检测是一种通过抽取孕妇血液来检测胎儿遗传信息的技术，主要用于筛查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等染色体疾病。

无创产前基因检测的原理是通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA（cfDNA）来判断胎儿是否患有染色体疾病。胎儿的DNA会通过胎盘进入到孕妇的血液中，因此可以通过检测孕妇血液中的胎儿DNA来判断胎儿的遗传信息。

无创产前基因检测的准确性较高，但并不是百分之百准确，因此如果无创产前基因检测结果提示高风险，还需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等，以确定胎儿是否真正患病。