新生儿足底血采集用于混合检测吗

目前我国部分地区新生儿足底血采集可以用于多种遗传代谢病的混合检测，但不同地区的政策可能有所不同，具体情况需向医生咨询。

新生儿足底血筛查一般在出生3~7天内进行，通常在医院的新生儿科或儿科进行。主要是通过采集新生儿的足底血，对其中的遗传代谢物质进行检测，以早期发现先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢性疾病。

近年来，随着技术的发展，越来越多的地区采用了多种遗传代谢病的混合检测，以便同时筛查多种遗传代谢病。

需要注意的是，足底血筛查并不能直接确诊任何疾病，如果筛查结果为阳性，需要进行进一步的检查，以明确诊断。