孕早、中、晚期无创基因检测需要做几次

无创产前基因检测是通过抽取孕妇的血液，检测其中胎儿游离DNA的检查。根据不同的目的和情况，孕早、中、晚期无创基因检测需要进行的次数可能有所不同。

1、无创产前基因检测通常在怀孕12～24周进行，可以作为唐氏综合征等染色体异常的筛查。在怀孕12～24周之间进行一次无创产前基因检测通常就足够了。

2、如果无创产前基因检测结果提示高风险，需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等，以确定胎儿是否存在染色体异常。

3、对于有多次流产经历或其他特殊情况的孕妇，可能需要在怀孕早期、中期和晚期分别进行无创产前基因检测，以确保结果的准确性。

需要注意的是，无创产前基因检测并不能完全取代传统的产前筛查和诊断方法，如超声检查、血清学筛查等。孕妇应该根据医生的建议，选择适合自己的产前检查方案。