卡尔曼综合征孩子的遗传概率有多大

卡尔曼综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要影响男性。目前已知有三种致病基因，其中两种致病基因的遗传方式是常染色体显性遗传，而另一种致病基因的遗传方式是X染色体连锁隐性遗传。

常染色体显性遗传的特点是父母中有一方患病，子女就有50%的概率患病。如果父母双方都患病，子女患病的概率将增加到75%。

X染色体连锁隐性遗传的特点是父母双方都是致病基因的携带者，但他们不会患病，子女中男性有50%的概率患病，而女性不会患病，但有50%的概率成为致病基因的携带者。

因此，卡尔曼综合征孩子的遗传概率取决于父母的基因型，需要进行基因检测和遗传咨询来确定。