耳聋基因检测某种杂合突变严重吗

耳聋基因检测发现某种杂合突变，其严重程度因具体突变类型和遗传方式而异。遗传性耳聋主要分为两种：常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。

1、常染色体隐性遗传：若双亲都是杂合子，在遗传物质传递给子女时，有1/4的几率产生双重突变（纯合子）的耳聋患者，1/2的几率产生健康的杂合子。杂合突变者不一定会表现出耳聋症状，但有可能将突变遗传给下一代。

2、常染色体显性遗传：只需携带1个突变基因就可能出现病症。如为杂合突变，子女患病风险约为50%。显性遗传性耳聋通常在患者家族中连续出现。

因个体差异和基因、环境等多种因素的影响，即使携带耳聋相关基因，也可能不同程度地表现病症。建议根据具体基因突变类型，咨询专业医生以获取详细评估和建议。