产前检查能查出基因罕见病吗

产前检查可以检测出一些基因罕见病，但并不能检测出所有的基因罕见病。

目前有多种产前检查方法，如唐氏筛查、无创产前DNA检测、羊水穿刺等，这些检查可以检测胎儿的染色体异常和一些遗传性疾病。

但是，仍有一些罕见的基因突变引起的疾病，可能无法通过常规的产前检查检测出来。这是因为这些疾病的发病率很低，而且目前的技术手段还无法对所有的基因突变进行检测。

如果家族中有已知的基因罕见病，可以考虑进行相关的基因检测，以确定胎儿是否携带该致病基因。