唐氏21临界风险1813严重吗

唐氏21临界风险1:813一般来说并不严重，但需要进行进一步的检查来确定胎儿是否真正患病。

唐氏21三体临界风险是指唐氏筛查的结果提示胎儿患唐氏综合征的风险值处于高风险和低风险之间，这个结果并不能确定胎儿是否患病，只是说明患病的风险较一般人群稍高。

唐氏综合征是一种染色体异常的疾病，患儿常表现为严重的智力障碍、生长发育迟缓和特殊面容。虽然唐氏综合征目前没有有效的治疗方法，但通过产前筛查和诊断可以减少患儿的出生。

如果唐氏筛查结果提示临界风险，建议进行无创产前DNA检测或羊水穿刺来确定胎儿是否患病。无创产前DNA检测是抽取孕妇的血液，检测其中胎儿游离DNA的检查。羊水穿刺是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，直接检查胎儿脱落细胞的检查。

如果无创产前DNA检测或羊水穿刺结果正常，则胎儿患病的风险较低，可以继续妊娠。如果结果提示高风险，则需要进行遗传咨询和考虑终止妊娠。