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新生儿遗传代谢疾病筛查阳性的意义是什么

问题描述:请问新生儿遗传代谢疾病筛查阳性的意义是什么?
发布于2022-03-27・浏览2039次

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新生儿遗传代谢疾病筛查阳性的意义是提示宝宝可能患有某种遗传代谢疾病。

新生儿遗传代谢疾病筛查一般是在新生儿出生后3~7天内,通过采集足跟血来进行检测。如果筛查结果为阳性,则提示宝宝可能患有某种遗传代谢疾病,需要进行复查以进一步确诊。

遗传代谢疾病是一类由于基因突变导致生化代谢异常的疾病,如果不及早发现和治疗,可能会导致严重的健康问题,甚至危及生命。因此,如果新生儿筛查阳性,需要尽快安排复查,以确定宝宝是否真正患病,并尽早进行治疗。

需要注意的是,新生儿遗传代谢疾病筛查阳性并不意味着宝宝一定患有遗传代谢疾病,因此不必过于焦虑和紧张,积极配合医生进行复查和治疗即可。

提示:科普内容不作为诊疗依据,如有不适请及时就医。