抑制剂能逆地或不可逆地降低酶促反应吗

酶抑制剂可以不可逆或可逆地降低酶促反应速度。

不可逆抑制剂与酶结合后，酶的结构和功能会发生不可逆的改变，导致酶的活性降低或丧失。这类抑制剂通常是与酶的活性部位结合，使酶的催化功能完全丧失。例如，重金属离子（Hg2+、Pb2+）、氰化物、有机磷农药等都是不可逆抑制剂。

可逆抑制剂与酶结合后，可以通过透析、超滤等物理方法去除，使酶的活性恢复。可逆抑制剂又可以分为竞争性抑制剂、非竞争性抑制剂和反竞争性抑制剂三种类型。

竞争性抑制剂与底物竞争酶的结合位点，从而降低酶与底物的结合能力，使酶促反应速度降低。竞争性抑制剂的抑制程度取决于抑制剂与底物的相对浓度。增加底物浓度可以减轻竞争性抑制剂的抑制作用。

非竞争性抑制剂与酶的结合位点不与底物相同，但可以影响酶与底物的结合能力，从而降低酶促反应速度。非竞争性抑制剂的抑制程度与底物浓度无关，增加底物浓度不能减轻非竞争性抑制剂的抑制作用。

反竞争性抑制剂只与酶-底物复合物结合，而不与游离的酶结合。反竞争性抑制剂的存在使得酶-底物复合物不能转化为产物，从而降低酶促反应速度。反竞争性抑制剂的抑制程度取决于抑制剂的浓度和底物的浓度。

总的来说，酶抑制剂的作用机制和效果取决于抑制剂的种类、浓度以及酶促反应的条件等因素。在实际应用中，酶抑制剂可以用于治疗疾病、研究酶的功能以及代谢通路等方面。