早筛高风险后能进行中筛吗

早筛高风险的患者需要进行遗传咨询及产前诊断，根据诊断结果判断是否需要进行中筛。

早筛通常指的是孕早期（11~13+6周）进行的筛查，包括胎儿颈项透明层厚度（NT）检查和血清学检查，检出率大约为85%。早筛高风险指的是筛查结果提示胎儿罹患21-三体、18-三体、开放性神经管缺陷的风险值较高，提示胎儿异常的可能性较大，但并不是确诊。

早筛高风险的患者需要进行遗传咨询及产前诊断，医生会根据患者的年龄、筛查结果、家族史、既往妊娠史等，评估胎儿患病的风险，并进行相关检查，如绒毛穿刺、羊水穿刺等，以确定胎儿是否存在染色体异常。

如果胎儿确诊为染色体异常，可能需要终止妊娠。如果胎儿未见明显异常，一般不需要进行中筛。

需要注意的是，无论是早筛还是中筛，都不能直接判断胎儿是否患病，只是风险评估。患者需要按照医生的建议进行检查和随访，以获得准确的诊断结果。