为什么近亲结婚会增加隐性遗传病的风险

近亲结婚会增加隐性遗传病的风险，是因为亲属间基因相似度较高，进而增加双亲传给后代有缺陷基因的概率。

人类的基因型由两个等位基因组成，一个来自父亲，一个来自母亲。在正常情况下，人体表现出来的特征是由这两个基因共同决定的。其中一类特征是由隐性基因控制，只有当个体继承了父亲和母亲的两个隐性基因时，才会表现出对应疾病症状。

近亲结婚由于两个家系的血缘关系较近，因此会有更多类似的基因，随之增加双方携带相同隐性基因的可能性。若双方均携带有缺陷的隐性基因，那么他们的后代将有25%的几率同时继承这两个隐性基因，进而表现出隐性遗传病。

因此，避免近亲结婚有助于降低隐性遗传病的发生风险。在计划怀孕之前，建议夫妻双方接受遗传病筛查，以确保后代的健康。如存在隐性遗传病风险，应寻求医学专家的建议并采取相应措施。