特发性肌炎的病理特征是什么

特发性肌炎是一种自身免疫性疾病，表现为肌肉无力和疼痛。特发性肌炎主要包括皮肌炎、抗合成酶综合征、免疫介导的坏死性肌病、包涵体肌炎、多发性肌炎几种，病理特征根据类型的不同而不同。

1、皮肌炎：束周萎缩和血管周围炎性浸润，CD4+细胞、B细胞炎性浸润，MHC I在肌纤维上表达，尤其是在束周分布和毛细血管膜攻击复合物沉积。

2、抗合成酶综合征：束周肌纤维坏死、束周萎缩和肌束膜碎裂。

3、免疫介导的坏死性肌病：肌纤维坏死、肌纤维的肌膜上MHC I高表达，肌纤维毛细血管和肌膜上膜攻击复合物沉积；

4、包涵体肌炎：肌内膜淋巴细胞和巨噬细胞聚集并侵入肌肉纤维，CD8+炎性浸润，边缘空泡形成。

5、多肌炎：肌内膜浸润并侵入非坏死肌纤维，CD8+细胞浸润并侵入非坏死肌纤维。

这些病理改变导致了肌肉的损伤和功能障碍，引起了特发性肌炎的肌痛、肌无力等临床症状。