粘多糖一般几岁发病

粘多糖病（Mucopolysaccharidoses， MPS）是一种罕见的遗传性代谢病，涉及多种类型。不同类型的粘多糖病的发病年龄不同，临床症状也各有差异。

1、MPS I（Hurler综合征、Hurler-Scheie综合征和Scheie综合征）：症状通常在1-2岁开始出现；

2、MPS II（亨特综合征）：较轻型通常在2-4岁开始出现症状，重型则可能在生后几个月就出现症状；

3、MPS III（Sanfilippo综合征）：在生后3-4岁开始出现症状；

4、MPS IV（Morquio综合征）：症状通常在1-3岁开始出现；

5、MPS VI（Maroteaux-Lamy综合征）：症状可能在生后2岁开始出现；

6、MPS VII（Sly综合征）：发病年龄可以从新生儿期至成年，临床症状各异。

值得注意的是，粘多糖病的症状和严重程度因个体差异而异，部分患者可能较晚才出现明显的症状和迹象。如有疑虑，建议及时咨询医生或遗传咨询师进行相应的检查和诊断。