胚胎染色体检查能发现哪方面问题

胚胎染色体检查主要能发现染色体异常、结构变异和数目异常等方面的问题。具体包括染色体数目异常、染色体结构异常、单基因遗传病以及部分微缺失/微重复综合征。

1、染色体数目异常：染色体检查可以检测出胚胎染色体数目的异常，如唐氏综合征、Edwards综合征和Patau综合征等。

2、染色体结构异常：可以检测染色体的结构变异，如易位、倒位、缺失和重复等。

3、单基因遗传病：部分胚胎染色体检查可以检测单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维化、肌营养不良等。

4、微缺失/微重复综合征：染色体微阵列技术可用于检测胚胎染色体的微缺失和微重复。

需要注意的是，胚胎染色体检查并不能检测所有遗传问题，对于非遗传性疾病、环境因素引起的疾病或未知原因的疾病则无法发现。因此，在进行胚胎染色体检查时，建议咨询专业医生，了解检查的范围和局限性。