基因检测通常包括哪些项目

基因检测的项目包括：遗传疾病基因检测、肿瘤易感基因检测、药物基因组学基因检测、无创产前筛查、亲子鉴定等。

基因检测是通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况。

基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。

1、遗传疾病基因检测：检测项目主要针对单基因遗传疾病，如地中海贫血、苯丙酮尿症、脊髓性肌肉萎缩症、囊性纤维化、脆性X染色体综合征等。

2、肿瘤易感基因检测：目前主要应用于肿瘤的辅助诊断、治疗指导、微小残留病灶监测及复发预测。

3、药物基因组学基因检测：主要是针对药物代谢酶和药物作用靶点基因的检测，从而指导患者的药物选择和剂量调整。

4、无创产前筛查：通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA，对常见的染色体非整倍体进行筛查，如21三体、18三体、13三体。

5、亲子鉴定：亲子鉴定是通过对人类遗传标记的检测，根据遗传规律分析，对有争议的父母与子女血缘关系的鉴定。

基因检测项目种类繁多，不同的基因检测项目适应证不同，需要根据具体情况选择合适的检测项目。