新生儿听力正常但耳聋基因异常怎么办

新生儿听力正常但存在耳聋基因异常，需要进行定期随访、观察听力变化、家族遗传咨询及早期干预。

1、定期随访：建议定期进行听力筛查，密切关注新生儿的听力发展。如发现听力下降，要及时就医进一步检查和诊断。

2、观察听力变化：家长要关注宝宝的反应，如对声音是否敏感、是否有定向听力等。如发现异常，要及时报告给相关专业医生。

3、家族遗传咨询：找遗传咨询专业医生进行咨询，了解耳聋基因异常的遗传风险及可能出现的问题。

4、早期干预：如发现新生儿听力出现问题，需及时进行早期干预，如配戴助听器等，以便尽早发现并解决问题，保障宝宝听力发育。

总之，发现新生儿耳聋基因异常后，家长需密切关注，按照医生的建议进行相关筛查和检查，及时处理可能出现的问题。