新生儿八项疾病筛查主要包括哪些内容

新生儿八项疾病筛查一般是指新生儿筛查，主要筛查先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等遗传代谢性疾病。不同地区筛查项目可能有所差异，具体可咨询医生。

新生儿筛查一般在新生儿出生后3~7天内，并充分哺乳后进行。通常在新生儿的足跟部采集少量血液，然后进行实验室检测，以确定新生儿是否患有先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等遗传代谢性疾病。

如果筛查结果为阳性，需要进行复查，进一步明确诊断。如果确诊患病，应及时治疗，避免对新生儿的生长发育造成不良影响。