15号染色体缺失是由父亲还是母亲传递的

15号染色体缺失的传递来源可能是父亲或母亲，也可能是在胚胎发育早期发生的自发性突变。

1、父母传递：如果染色体缺失是由父母一方的遗传物质异常引起的，那么就可以说是由父亲或母亲传递的。染色体疾病，如普拉德-威利综合征和安吉尔曼综合征，都是由于15号染色体上的基因异常引起的，且具有母源性和父源性遗传的特性。

2、自发性突变：在某些情况下，15号染色体缺失可能并非由父母传递，而是在胚胎发育早期自发发生的突变。这种情况下，父母的染色体都是正常的，但在受精卵的细胞分裂过程中，出现了非整倍体或结构异常，导致了染色体缺失。

染色体异常的具体判断，需要进行基因检测和家族史调查等，以确定具体的病因。如果疑似有遗传病，建议及时就医，寻求专业的遗传咨询和诊断。