抗维生素D性佝偻病的遗传特征有哪些

抗维生素D性佝偻病的遗传特征主要有遗传方式和规律。

抗维生素D性佝偻病主要是X连锁显性遗传，对于X连锁显性遗传病来说，男性发病率与致病基因频率相等，女性发病率则约是男性发病率的两倍。然而，由于女性多为杂合体发病，所以病情常较男性为轻。偶有常染色体隐性遗传病例及散发病例。

X连锁显性遗传中患者双亲中必有一方为本病患者。女性患者的子女中，各有1/2为患者；男性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常。据此可与常染色体显性遗传病相区别。每代都可出现患者，可见连续传递散发病例可能是新突变所致。

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