无创方式能检测出SMA疾病吗
问题描述:请问无创方式能检测出SMA疾病吗?
发布于2022-07-09・浏览1710次
优质回答
顶俩健康专家团
精创内容 三审三校
无创方式不能检测出SMA疾病。SMA即脊髓性肌萎缩症,是一种遗传性神经肌肉疾病,其主要特征是进行性肌肉无力和萎缩。SMA的诊断需要进行基因检测和肌肉活检,通常需要进行有创检查。
无创产前DNA检测是目前用于检测染色体异常和某些遗传性疾病的一种常用方法,主要是通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA,以判断胎儿是否患有某些遗传性疾病。但是,这种方法不能用于检测SMA疾病。
如果家族中有SMA患者,建议咨询遗传咨询师或医生,了解自己的患病风险和可能的诊断方法。
提示:科普内容不作为诊疗依据,如有不适请及时就医。
相关问答
-
无创方式能检测出特纳综合病吗无创方式不能检测出特纳综合征。无创产前DNA检测是一种通过抽取孕妇血液,检测其中胎儿游离DNA的技术。这种技术主要用于检测胎儿是否患有染色体异常疾病,如唐氏综合征、爱德华兹综合征等,但它并不能检测出所有的染
-
蝴蝶宝宝无创方式可检测吗蝴蝶宝宝医学上叫做亨廷顿病,是一种罕见的遗传性疾病,其病因是由于基因拷贝数目异常增多导致。无创产前检测(NIPT)主要用于检测胎儿的唐氏综合征、爱德华兹综合征、帕陶氏综合征等遗传疾病,而对于亨廷顿病等罕见
-
三体综合征能通过无创方式检测吗三体综合征一般是指21-三体综合征,又称唐氏综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。无创产前DNA检测主要是通过检测母亲血液中的胎儿游离DNA,以评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。