胎儿染色体异常的风险是什么

胎儿染色体异常的风险主要包括：21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征和Turner综合征。

具体如下：

1、21-三体综合征：也称唐氏综合征、先天性愚型，是染色体异常中最常见的一种，可合并结构畸形，也可无明显结构畸形仅仅智力低下。患儿死亡率高，存活者也因生理疾患较早去世。存活者智商明显低于正常，生活不能自理，白血病的发生率也明显增高。

2、18-三体综合征：也称Edward综合征，往往存在严重的结构畸形，死胎或新生儿死亡率极高。为致死型胎儿畸形，一旦明确诊断，任何孕周都应终止妊娠。

3、13-三体综合征（trisomy13）也称Patau综合征。往往存在严重的结构畸形，尤其是中枢神经系统畸形，死亡率极高。 为致死型胎儿畸形，一旦明确诊断，任何孕周都应终止妊娠。

因胎儿染色体异常时的致死、致残率很高，因此，孕期一定要按时产检，按规定进行产前筛查，如发现染色体异常，一定要遵循医师建议选择合适的确诊及处理方法，避免造成更进一步的影响。