做听力和42种遗传筛查必要吗

听力筛查和42种遗传代谢病筛查是有必要的。

1、听力筛查：听力损失是一种常见的出生缺陷，早期发现和干预可以显著改善预后。听力筛查是一种简单、无创的检查方法，可以在新生儿出生后不久进行。如果筛查结果阳性，需要进行更详细的检查，以便早期发现和治疗听力损失。因此，听力筛查对于确保新生儿听力健康非常重要。

2、42种遗传代谢病筛查：是一种通过血液检测来筛查42种遗传代谢病的方法。这些疾病是由于基因突变导致的代谢异常，如果不及早发现和治疗，可能会导致严重的健康问题，甚至危及生命。42种遗传代谢病筛查可以帮助早期发现这些疾病，从而及时采取干预措施，避免或减轻疾病的影响。

总之，听力筛查和42种遗传代谢病筛查都是非常必要的。如果筛查结果阳性，需要及时进行更详细的检查和治疗。如果筛查结果阴性，也不代表完全没有问题，家长仍需关注孩子的生长发育情况，定期进行体检。