nt增厚应选择无创dna检查还是羊水穿刺

NT增厚的孕妇应根据医生的建议选择无创产前DNA检测或羊水穿刺，两者均可对胎儿染色体异常进行检测。

NT增厚是一种超声指标，提示胎儿可能存在染色体异常，多见于21-三体综合征、18-三体综合征等。医生会根据孕妇年龄、是否有其他高危因素等，给出无创产前DNA检测或羊水穿刺的建议。

1、无创产前DNA检测：抽取孕妇血液，检测其中胎儿游离DNA的检查。无创产前DNA不能直接获得胎儿细胞，可能出现假阳性或假阴性的结果。因此如果无创产前DNA结果阳性或提示21-三体综合征高风险，还需要进行进一步的检查，如羊水穿刺。

2、羊水穿刺：是在超声引导下将穿刺针经过腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，直接获得胎儿脱落细胞，进行遗传学检查的操作。相比无创产前DNA，准确性更高，是目前胎儿染色体疾病产前诊断的“金标准”。但它是一种有创操作，可能会导致流产、感染等并发症。

需要注意的是，NT增厚仅是一种筛查指标，并不是确诊胎儿异常的依据。在选择检查方式时，应充分了解每种检查的优势和风险，并在医生的指导下进行选择。