如何解读无创plus检查报告

无创产前DNA检测是通过采集孕妇外周血，利用新一代高通量基因测序技术对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，得出胎儿患“21-三体综合征”“18-三体综合征”“13-三体综合征”的风险率。无创产前DNA检测结果一般有三种，分别是低风险、高风险和临界风险。不同的结果有着不同的含义：

1、低风险：表明胎儿患“21-三体综合征”“18-三体综合征”“13-三体综合征”的风险较低，后续可常规产检，但不能完全排除这三种疾病。

2、高风险：表明胎儿患目标疾病的风险较高，需要进行遗传咨询及产前诊断，进一步明确诊断。

3、临界风险：提示胎儿可能存在一定的染色体异常，需要进行遗传咨询及进一步检查，根据具体情况进行产前诊断。

无创产前DNA检测仅仅是一种产前筛查方法，不能直接获得胎儿细胞，可能出现假阳性或假阴性的结果。因此，如果无创产前DNA检测结果异常，需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等，以确定胎儿是否真正患病。