遗传性肾炎一般在多大年龄发病

遗传性肾炎是一组以血尿、进行性肾功能损害为主要表现的遗传性疾病。不同类型的遗传性肾炎发病年龄有所差异，一般在30~40岁之前发病。

1、Alport综合征：最常见的遗传性肾炎，主要表现为血尿、肾功能进行性损害。患者常在10~30岁出现症状，男性较女性发病早且病情严重。

2、薄基底膜肾病：主要表现为血尿，一般在30岁左右发病。

3、Fabry病：是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为发作性肢体疼痛、皮肤血管角质瘤、眼部异常、肾脏受累等。患者常在儿童期或青少年期发病，平均发病年龄为10岁。

遗传性肾炎患者的症状和病情严重程度因个体差异而异，有些患者可能在出生后不久就出现症状，而有些患者可能在成年后才出现症状。

如果有家族遗传史，建议定期进行体检，以便及早发现和治疗。