蚕豆病是显性遗传还是隐性遗传

蚕豆病是一种遗传性疾病，其致病基因位于X染色体上，因此其遗传方式为X连锁隐性遗传。

在人类的性别决定中，女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。在X连锁隐性遗传中，女性有两条X染色体，其中一条X染色体上的致病基因可以被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，因此女性表现正常，但其所携带的致病基因可以遗传给儿子。

男性只有一条X染色体，因此一旦这条X染色体上携带致病基因，就会表现出相应的症状。

蚕豆病的遗传规律如下：

1、父母均为正常，则子女均正常，不会发生蚕豆病。

2、父母一方为蚕豆病患者，则子女有50%的机会遗传到该病基因，成为蚕豆病患者。

3、父母均为蚕豆病患者，则子女100%为蚕豆病患者。

需要注意的是，蚕豆病患者在无诱因的情况下，一般不会发生溶血。但在某些诱因下，如进食蚕豆、某些药物等，可能会导致溶血的发生。因此，蚕豆病患者在日常生活中应避免接触相关诱因，预防溶血的发生。