满月婴儿能查出唐氏综合症吗

满月婴儿可以通过一些检查来筛查唐氏综合症，但确诊需要进行基因检测。

唐氏综合症是一种常见的染色体异常疾病，主要表现为智力低下、发育迟缓、特殊面容等。

在怀孕期间，母亲可以通过血清学检查、超声检查等来筛查唐氏综合征。如果筛查结果提示高风险，需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等，以明确诊断。

对于已经出生的婴儿，可以通过一些临床表现来初步怀疑唐氏综合征，如眼距宽、鼻梁低、眼裂小等。但是，这些症状是非特异性的，不能直接确诊。

确诊需要进行基因检测，如荧光原位杂交技术、聚合酶链反应等。这些技术可以检测到患儿的染色体异常，从而确诊唐氏综合征。

需要注意的是，唐氏综合征的诊断需要结合临床表现、实验室检查和基因检测等多个方面综合判断，建议及时就医，在医生的指导下进行检查和诊断。