超雄综合征在孩子多大时可以得到诊断

超雄综合征具体的诊断时间因个体情况而异，可能受到多种因素的影响，如症状的严重程度、医生的经验和技术水平、就诊的医疗机构等。

超雄综合征是一种染色体异常疾病，通常在出生时或儿童早期被诊断出来。主要特征是患者具有男性的染色体核型（47，XYY），这意味着他们比正常男性多了一条Y染色体。这种情况通常是在胎儿时期发生的，但也有少数是在出生后发生的。

如果孩子出现了超雄综合征的症状，如身材高大、性发育异常、智力障碍等，医生可能会进行染色体核型分析等检查来确诊。这些检查可以在出生时或儿童早期进行。

如果孩子没有出现明显的症状，医生可能会在进行其他疾病的诊断或体检时偶然发现超雄综合征。这种情况下，诊断时间可能会更晚。

需要注意的是，超雄综合征的诊断需要专业的遗传学知识和技术，因此建议前往正规的医疗机构就诊，以确保得到准确的诊断和治疗建议。