新生儿如何诊断超雄综合症

超雄综合症是一种染色体异常疾病，新生儿可通过染色体核型分析来确诊。

超雄综合症患儿的临床表现与正常男性相似，有正常的性欲和性功能，可生育正常子代，但一般会有不同程度的智力发育落后。

超雄综合症的诊断主要依靠染色体核型分析，正常男性的染色体核型为46，XY，而超雄综合症患儿的染色体核型为47，XYY。

超雄综合症目前无特殊治疗方法，但早期进行语言、认知和行为训练等干预，有助于提高患儿的生活质量和社会适应能力。

如果新生儿出现上述症状，建议及时就医，进行染色体核型分析等检查，以明确诊断。