扩心病的遗传性有多强

扩张型心肌病（Dilated cardiomyopathy，DCM）是一种原因未明的原发性心肌疾病，其特征为左或右心室或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，伴或不伴有充血性心力衰竭、心律失常、栓塞和猝死等并发症。

目前研究表明，扩张型心肌病具有一定的遗传倾向，但遗传性较强的说法并不准确。

有研究发现，约2/3的DCM患者有基因突变或家族遗传背景。目前已发现超过30个基因与DCM的发病密切相关，这些基因突变可导致心肌细胞离子通道、细胞骨架、信号传递等方面的异常，从而引起心室重构和心功能损伤。

然而，DCM的发病机制非常复杂，遗传因素只是其中的一部分，环境因素（如病毒感染、酒精、药物等）、代谢因素（如高胆固醇血症）等也可引起DCM。

因此，如果家族中有DCM患者，其他家族成员患DCM的风险可能会增加，但并不意味着一定会患病。建议咨询专业医生，进行遗传咨询和基因检测，并采取相应的预防措施，以降低患病风险。