什么是特发性肺动脉高压

特发性肺动脉高压是一种病因不明的罕见肺血管疾病，其特点是肺动脉压力异常增高，临床表现不典型，预后情况较差，如果不及时诊断和治疗，其2年死亡率可达70-75%，平均存活时间为2.8年。然而，这种疾病的诊断和治疗困难主要在于其病情隐蔽性大，临床表现轻微，医师对其认识不足。

特发性肺动脉高压是一种病因不明的罕见疾病，其发病率极低，约为5.9/100万人。这种疾病主要特点是肺动脉压力异常增高，因此又被称为发生在肺血管的“恶性肿瘤”。

特发性肺动脉高压的临床表现不典型，常见症状包括运动后劳累、气喘、胸痛、头晕等，这些症状在初期往往不明显，因此易被忽视。这种疾病的预后情况较差，如果不及时诊断和治疗，其2年死亡率可达70-75%，平均存活时间为2.8年。

特发性肺动脉高压的诊断和治疗存在一定的困难，主要在于其病情隐蔽性大，临床表现轻微，同时，许多临床医师对这种疾病的认识不足，造成了误诊和漏诊的情况。因此，社会各界对这种疾病的关注和理解非常重要，只有提高全社会对这种疾病的认识，才能有效地改善患者的诊断和治疗情况，提高患者的生存率。