无创检查性染色体的正确率如何

无创性产前检查（NIPT）检测性染色体异常的正确率相对较高，准确率可达99%以上。

无创性产前检查是一种采用孕妇外周血中胎儿游离DNA进行检测的方法，主要用于检测胎儿的染色体是否异常。

NIPT检查内容主要包括唐氏综合征（21三体综合征）、爱德华综合征（18三体综合征）和帕塔综合征（13三体综合征）等。由于NIPT采用高通量测序技术，因此其检测准确率较高，通常可达99%以上。

然而，需要注意的是，尽管NIPT的准确率较高，但它仍然是一种筛查方法，而非诊断方法。如果NIPT结果提示染色体异常，建议进行进一步的诊断性检查，如胎儿绒毛样本检测（CVS）或羊膜穿刺术（Amniocentesis）等，以确保最终的诊断结果。

总之，无创性产前检查的准确率较高，但仍需结合其他诊断性检查来确定胎儿的染色体状况。在进行无创性产前检查前，建议咨询专业医生，了解相关风险和注意事项。