无创基因检查的准确性如何

无创基因检查的准确性较高，但不同检测项目和实验室的准确性可能存在差异。

无创基因检查是通过采集孕妇外周血（通常为5～10ml），提取胎儿游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

目前无创基因检查常用于唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）和帕陶氏综合征（13-三体综合征）的筛查，其准确性较高，但也受到多种因素的影响，如孕周、样本采集、母体血液中胎儿游离DNA含量等。

此外，不同实验室和检测机构的检测技术和质量控制存在差异，也会影响无创基因检查的准确性。因此，选择正规、权威的检测机构进行无创基因检查非常重要。