无创21三体高风险的情况下正常的可能性有多大

无创产前DNA检测21三体高风险，胎儿正常的可能性比较低，但并不是完全没有可能，这种情况需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等，以确定胎儿是否真正患病。

无创产前DNA检测是一种通过检测母体血液中的胎儿游离DNA片段来评估胎儿唐氏综合征风险的方法。如果无创产前DNA检测结果提示21三体高风险，则胎儿患病的风险较高，但并不是确诊。

因为无创产前DNA检测的准确性有限，可能存在假阳性或假阴性的情况。此时需要进行进一步的检查，如羊水穿刺等，以确定胎儿是否真正患病。

因此，无创21三体高风险情况下，胎儿正常的可能性比较低，但仍需要进行进一步的检查以确定胎儿是否真正患病。