胎儿染色体非整倍体t21t18t13低风险是什么意思

胎儿染色体非整倍体t21、t18、t13低风险是指在胎儿的染色体检查中，未发现21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华兹综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）这三种常见的染色体非整倍体异常情况，是正常的检查结果。

胎儿染色体非整倍体t21、t18、t13低风险通常是在产前筛查或诊断过程中进行的，这些检查旨在检测胎儿是否存在染色体异常的风险。

如果检查结果提示低风险，则说明胎儿发生这些染色体异常的风险较低，但并不能完全排除这些异常的可能性。

因此，在整个孕期，孕妇仍需按照医生的建议进行定期产检，以及时了解胎儿的发育情况。