先天性胆道闭锁的黄疸表现是什么

先天性胆道闭锁是一种先天性疾病，由于胆管发育异常，导致胆汁无法正常排出，从而引起黄疸。患儿主要表现为出生后持续加重的黄疸，陶土色大便，尿色加深，肝脏肿大等。

1、黄疸：是先天性胆道闭锁的主要表现，通常在出生后1~2周逐渐显露。皮肤、巩膜黄染，随病情进展，可扩展至全身，皮肤可因瘙痒而出现抓痕。

2、陶土色大便：由于胆汁无法正常排出，粪便颜色逐渐变浅，成为陶土色。

3、尿色加深：由于胆红素经尿液排出，尿液颜色会逐渐加深，严重时可呈浓茶色。

4、肝脏肿大：由于胆汁淤积在肝脏内，肝脏可出现肿大，质地坚硬，边缘光滑。

如果出现上述症状，建议及时就医，进行腹部超声、胆道造影等检查，以明确诊断。一旦确诊，应尽早进行手术治疗，以恢复胆道的通畅。