发现唐氏综合症21三体风险怎么办

唐氏综合症21三体风险是指胎儿患唐氏综合症的风险。唐氏综合症是一种染色体异常的遗传性疾病，会导致严重的智力障碍、发育迟缓和其他健康问题。如果筛查结果提示唐氏综合症21三体风险较高，建议进行进一步的检查，以便明确诊断。

如果唐氏综合症21三体风险较高，建议进行以下步骤：

1、咨询医生：了解更多关于唐氏综合症和进一步检查的信息，并确定下一步该怎么做。

2、进一步检查：进行无创产前DNA检测或羊水穿刺术，以确定胎儿是否患有唐氏综合症。

3、决策：根据检查结果，医生会提供建议，帮助决策是否继续妊娠。如果胎儿被诊断为唐氏综合症，可以考虑终止妊娠。

请注意，唐氏综合症21三体风险较高并不意味着胎儿一定患有唐氏综合症。在进行进一步检查之前，不要过于担心或做出任何仓促的决定。