遇到三体综合征高风险怎么办

如果在产前筛查或诊断中遇到三体综合征高风险结果，建议及时就诊，医生会根据具体情况提供进一步的检查和治疗建议。

三体综合征是一种遗传性疾病，包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征等。如果在产前筛查或诊断中提示三体综合征高风险，需要进行遗传咨询和进一步的检查，如绒毛活检、羊膜腔穿刺术等，以确定胎儿是否真正患病。

如果确诊为三体综合征，医生会根据具体情况提供相应的治疗建议，如终止妊娠或继续监测胎儿发育情况等。

需要注意的是，三体综合征高风险结果并不意味着胎儿一定患病，因此不要过于焦虑和紧张，及时就诊并按照医生的建议进行进一步的检查和治疗即可。