无创性染色体偏少的常见原因是什么

无创性染色体偏少的常见原因包括染色体结构异常、父母携带者、母体年龄增长和自然选择。

1、染色体结构异常：包括染色体缺失、扩增、易位、环形染色体等，都可能导致染色体偏少。

2、父母携带者：如果父母是染色体异常的携带者，比如父母中的一方携带染色体数目异常，这也可能会导致子代出现染色体偏少。

3、母体年龄增长：随着母体年龄的增长，卵子的染色体分裂出错的概率增加，从而可能导致染色体偏少。

4、自然选择：在自然选择的过程中，有些染色体异常的胚胎可能无法存活，导致染色体偏少的情况出现。

以上都是可能的原因，具体情况还需要通过进一步的医学检查来确定。